Sondage OpinionWay pour La Fondation Groupama: Les Français et les maladies rares

24 février 2017

A quelques jours de la journée internationale des maladies rares, la Fondation Groupama dévoile les conclusions d'une étude menée par OpinionWay, sur la perception qu'ont les Français de ces maladies. Niveau de connaissance, idées reçues, pistes pour améliorer leur prise en compte,... sont autant de thématiques abordées dans cette enquête qui vise à sensibiliser les différents publics à la problématiques des maladies rares.

Les Français connaissent mal les maladies rares

Réalisée les 1^er et 2 février 2017 auprès d’un échantillon de 1 015 personnes, représentatif de la population française, l’étude OpinionWay pour La Fondation Groupama souligne la connaissance très approximative qu’ont les français des maladies rares.

En effet, 93% des Français ont déjà entendu parler des maladies rares mais 70% ne savent pas précisément à quoi cela correspond et 6% n’en ont jamais entendu parler.

« Ces chiffres montrent qu’il y a un » effet téléthon » indiscutable mais qu’il y a encore beaucoup à faire pour faire plus et mieux connaître ces maladies », indique Sophie Dancygier, Déléguée générale de la Fondation Groupama pour la santé.

Les Français sous-estiment le nombre de personnes atteintes de maladies rares

Une grande majorité des personnes interrogées savent que : les maladies rares ne touchent pas que les enfants (95%), ne sont pas contagieuses (95%), ni toutes génétiques (77%), sont souvent longues à diagnostiquer (91%) et peuvent être invalidantes (68%).

Néanmoins, plus de la moitié d’entres elles sous-estiment le nombre de personnes atteintes de ces pathologies. Selon le sondage, 54% des Français pensent que les maladies rares touchent moins de 50 000 personnes dans l’hexagone. En réalité, elles concernent environ 3 millions de personnes en France.

« Si le nombre de personnes atteintes par une maladie rare est faible, le nombre de malades au total est important car il y a aujourd’hui entre 6 000 et 8 000 maladies identifiées… Ces maladies sont généralement graves, chroniques, handicapantes et le pronostic vital est souvent en jeu. Si la recherche avance, seulement 1 à 3% des maladies rares bénéficient d’un traitement curatif « , poursuit Sophie Dancygier.

Les pistes pour améliorer la prise en compte des maladies rares

En tête des axes d’amélioration pour une meilleure prise en compte des maladies rares, les Français interrogés plébiscitent prioritairement :

1) La recherche médicale : 77 ;

2) La formation des médecins : 48% ;

3) La prise en charge médico-sociale des patients atteints de maladies rares : 48% ;

« Les malades et leur famille sont encore trop souvent confrontés à une errance diagnostique d’au moins un an et demi (source Alliance maladies rares), et au manque d’information des professionnels de santé alors que de nouvelles pathologies apparaissent chaque mois dans la littérature médicale. Cette année, La Fondation Groupama pour la Santé a décidé d’accentuer son soutien à la recherche en finançant à hauteur de 500 000 euros, un projet de recherche et une équipe dynamique, ayant à sa tête un chercheur confirmé qui a ouvert une voie courageuse dans les maladies rares », conclut Sophie Dancygier.