Créée en 2000, à l’occasion des célébrations du centenaire de Groupama, la Fondation est entièrement dédiée à la lutte contre les maladies rares.
Vaincre les maladies rares
Développer l’information sur ces maladies, soutenir les associations de patients dans l’accompagnement des malades et promouvoir la recherche médicale. Ces missions, inchangées depuis l’origine, font écho à trois des dix priorités du Plan national maladies rares 2005-2008. Depuis sa création, la fondation a financé plus de 130 projets (près de 3,5 millions d’euros), dont 58 avec la contribution des caisses régionales. Il faut ajouter les nombreux soutiens logistiques aux associations, les dons d’ordinateurs et les contributions des salariés du Groupe en tant que bénévoles ou apportant leurs compétences professionnelles sur des projets.
Faciliter le diagnostic par une diffusion plus large de l’information
Diffuser l’information sur les maladies rares est un axe essentiel pour contribuer à améliorer le diagnostic. C’est ainsi que la Fondation a organisé son deuxième colloque scientifique sur trois maladies rares du tissu conjonctif : le syndrôme de Marfan, la maladie de Rendu-Osler et le syndrôme d’Ehlers Danlos. Le thème abordé pour ces maladies « diagnostiquer tôt, traiter à temps » rentrait dans les actions de sensibilisation et de prévention santé de Groupama. La qualité des échanges entre le corps médical et les associations ainsi que des interventions des médecins ont donné à ce colloque un caractère scientifique de haut niveau. Par ailleurs, il faut noter que le label « or » de l’accessibilité du site de la Fondation a été renouvelé par l’organisme certificateur Accessiweb.
Enfin, la réalisation d’un film de la Fondation présentant le témoignage de 3 personnes atteintes de maladies rares a permis de sensibiliser les sociétaires, lors des assemblées générales de Caisses locales et Fédérations départementales, aux actions de la Fondation.
Rompre l’isolement, redonner une « dynamique de vie »
En 2007, les caisses régionales ont soutenu 27 projets locaux pour lutter contre l’isolement des malades. Grâce à ces soutiens, les familles de patients ont pu échanger avec le corps médical lors de rencontres informelles et conviviales, les associations de malades ont organisé des actions régionales de sensibilisation « grand public » sur certaines pathologies, avec le concours d’élus et de salariés des caisses régionales, des séjours adaptés aux pathologies des personnes se sont tenus en province.
Financer des travaux de recherche
En 2007, à l’issue du deuxième appel à candidature pour « Les Espoirs de la fondation Groupama pour la santé », le lauréat Bertrand Baussart, interne aux hôpitaux de Paris, doctorant à l’université Paul Cézanne d’Aix-Marseille et à Paris XI, a été récompensé pour son projet de recherche consacré aux « stratégies de restauration fonctionnelle respiratoire lors d’une atteinte de la moelle cervicale haute : application à la syringomyélie ». Une bourse de 15.000 euros par an lui sera accordée pendant trois ans.
Par ailleurs, grâce à l’action des caisses locales, des centaines de personnes apportent leurs talents et leurs concours financiers pour la recherche sur des pathologies rares, lors de manifestations sportives ou culturelles.
Développer l’information sur ces maladies, soutenir les associations de patients dans l’accompagnement des malades et promouvoir la recherche médicale. Ces missions, inchangées depuis l’origine, font écho à trois des dix priorités du Plan national maladies rares 2005-2008. Depuis sa création, la fondation a financé plus de 130 projets (près de 3,5 millions d’euros), dont 58 avec la contribution des caisses régionales. Il faut ajouter les nombreux soutiens logistiques aux associations, les dons d’ordinateurs et les contributions des salariés du Groupe en tant que bénévoles ou apportant leurs compétences professionnelles sur des projets.
Faciliter le diagnostic par une diffusion plus large de l’information
